{"title":"Raffreddore e Influenza","description":"\u003cp\u003eCombatti i sintomi di \u003cstrong\u003eraffreddore e influenza\u003c\/strong\u003e con i nostri prodotti specifici. Rimedi efficaci per naso chiuso, mal di gola, febbre e tosse.\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDecongestionanti nasali e spray\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSciroppi e pastiglie per la tosse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProdotti per abbassare la febbre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"grintuss-pediatric-scir-180g","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo Tosse Bambini 180 g","description":"\u003cp\u003eAboca Grintuss Pediatric Sciroppo è un dispositivo medico pensato per la tosse dei bambini, sia secca sia grassa. La formulazione a base di componenti di origine vegetale forma un film protettivo sulla mucosa delle prime vie aeree. Flacone da 180 g con misurino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDispositivo medico Aboca dedicato ai bambini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndicato sia per la tosse secca sia per quella grassa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGusto gradevole, pensato per i più piccoli\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlacone da 180 g con misurino dosatore\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSomministra la quantità indicata nel foglietto illustrativo in base all'età del bambino, utilizzando il misurino. Agita prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso riportate nel foglietto illustrativo. Se la tosse persiste, consulta il pediatra.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916325499266,"sku":"927091203","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT927091203-p1_b8ce913a-13db-4b5d-ae14-3933f44c5ad2.jpg?v=1789667230"},{"product_id":"grintuss-adulti-scir-180g","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo Tosse 180 g","description":"\u003cp\u003eAboca Grintuss Adulti Sciroppo è un dispositivo medico per la tosse degli adulti, sia secca sia grassa. La formulazione a base di componenti di origine vegetale forma un film protettivo sulla mucosa delle prime vie aeree. Flacone da 180 g con misurino.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCaratteristiche\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDispositivo medico Aboca per la tosse dell'adulto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndicato sia per la tosse secca sia per quella grassa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtegge e lenisce la mucosa delle prime vie aeree\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlacone da 180 g con misurino dosatore\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumi la quantità indicata nel foglietto illustrativo utilizzando il misurino, distribuendo le somministrazioni nell'arco della giornata. Agita prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso riportate nel foglietto illustrativo. Se la tosse persiste, consulta il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916325532034,"sku":"927091227","price":10.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT927091227-p1_e69f4960-93d4-4b1c-80cf-c04ee063364c.jpg?v=1789667230"},{"product_id":"propolgemma-20cpr-orosolubili","title":"Aboca Propolgemma 20 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eAboca Propolgemma in compresse orosolubili è indicato per il trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale, studiato per proteggere la mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e confezione da 20 compresse orosolubili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326056322,"sku":"971170903","price":8.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT971170903-p1_c1efa6a8-a53f-4307-8283-4d2cbef5f289.jpg?v=1789667236"},{"product_id":"propolgemma-spray-no-alcool","title":"Aboca Propolgemma Spray Senza Alcool","description":"\u003cp\u003eAboca Propolgemma Spray Senza Alcool è indicato per il trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale, studiato per proteggere la mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e spray senza alcool.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326121858,"sku":"971170915","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT971170915-p1_a3f08c38-740e-4c54-81cc-9681418940ef.jpg?v=1789667237"},{"product_id":"propolgemma-spray-forte-30ml","title":"Aboca Propolgemma Spray Forte 30 ml","description":"\u003cp\u003eAboca Propolgemma Spray Forte è indicato per il trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale, studiato per proteggere la mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e spray da 30 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326154626,"sku":"971170927","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT971170927-p1_fb5f65d5-db47-48ec-85bd-7cdd31bd7f5d.jpg?v=1789667237"},{"product_id":"golamir-2act-spray-30ml","title":"Aboca Golamir 2Act Spray 30 ml","description":"\u003cp\u003eAboca Golamir 2Act Spray è indicato per il trattamento del mal di gola e degli stati irritativi del cavo orofaringeo, con azione protettiva sulla mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e spray da 30 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326318466,"sku":"975050954","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT975050954-p1_a078df8a-61b0-42ea-9958-eaf876e8c4a7.jpg?v=1789667240"},{"product_id":"fitonasal-nebulizzatore-spray","title":"Aboca Fitonasal Nebulizzatore Spray","description":"\u003cp\u003eAboca Fitonasal è un prodotto per la cura e il benessere delle vie nasali, studiato per contrastare congestione e irritazione della mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e nebulizzatore spray.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326547842,"sku":"981384656","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT981384656-p1_e50f7275-fc76-40bd-8cb5-f61694c0b2bd.jpg?v=1789667243"},{"product_id":"golamir-20cpr-orosolubili","title":"Aboca Golamir 20 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eAboca Golamir in compresse orosolubili è indicato per il trattamento del mal di gola e degli stati irritativi del cavo orofaringeo, con azione protettiva sulla mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e confezione da 20 compresse orosolubili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326908290,"sku":"987478777","price":7.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT987478777-p1_080b7d82-cb65-4ca9-9f77-91ccfb2054f6.jpg?v=1789667249"},{"product_id":"golamir-spray-forte-30ml","title":"Aboca Golamir Spray Forte 30 ml","description":"\u003cp\u003eAboca Golamir Spray Forte è indicato per il trattamento del mal di gola e degli stati irritativi del cavo orofaringeo, con azione protettiva sulla mucosa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e spray da 30 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. 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Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916326973826,"sku":"987478791","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT987478791-p1_0c7d033b-75b9-4018-b9fb-ca86f6eb8bc8.jpg?v=1789667250"},{"product_id":"vitamin-c-naturcomplex-14cpr","title":"Aboca Vitamin C Naturcomplex 14 Compresse","description":"\u003cp\u003eAboca Vitamin C Naturcomplex è un integratore a base di vitamina C, formulato per integrare l’apporto quotidiano di questo nutriente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato:\u003c\/strong\u003e confezione da 14 compresse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze:\u003c\/strong\u003e leggi attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione prima dell’uso. Per qualsiasi dubbio chiedi consiglio al tuo farmacista.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56916327006594,"sku":"988909949","price":14.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/IT988909949-p1_9310993a-4c1c-4f74-af63-27a03a7f6ba6.jpg?v=1789667251"},{"product_id":"rinaadvance-spray-10-ml-1-mg-ml","title":"Rinaadvance Spray 10 ml 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eRinaAdvance 1 mg\/ml spray nasale, soluzione aroma mentolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eXilometazolina cloridrato\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e contiene il principio attivo xilometazolina cloridrato, che appartiene alla classe dei farmaci decongestionanti della mucosa nasale che agisce restringendo i vasi a livello della mucosa nasale riducendo il gonfiore (edema) che rende difficile la respirazione.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e è usato in caso di congestione della mucosa nasale dovuta a raffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche e sinusite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi RinaAdvance:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• se è allergico alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• se soffre di irritazione nasale di lunga durata (rinite cronica), con secrezione scarsa o assente (rinite secca) o con formazione di croste (rinite atrofica);\u003cbr\u003e• se soffre di aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e• se è stato sottoposto a operazioni al cervello quale l'asportazione chirurgica della ghiandola detta ipofisi (ipofisectomia per via transfenoidale) o ad altri importanti interventi chirurgici al cranio;\u003cbr\u003e• se ha meno di 12 anni;\u003cbr\u003e• se è in gravidanza (vedere il paragrafo \"Gravidanza e allattamento\").\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare \u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrima di usare \u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e consulti il medico se:\u003cbr\u003e• ha avuto una forte reazione ad altri medicinali contenenti sostanze adrenergiche, quali ad esempio le sostanze contenute in altri decongestionanti nasali, che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, battito cardiaco alterato o elevata pressione del sangue;\u003cbr\u003e• ha subito un recente intervento al naso;\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di un tumore benigno al surrene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di pressione alta;\u003cbr\u003e• soffre di problemi cardiaci (ad esempio, la sindrome del QT lungo) e vascolari;\u003cbr\u003e• soffre una malattia alla tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e• soffre di diabete;\u003cbr\u003e• soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e• sta assumendo farmaci per la depressione (inibitori delle monoammino-ossidasi, antidepressivi triciclici tetraciclici) o li ha assunti nelle ultime due settimane (vedere \u003cb\u003e\"Altri medicinali e RinaAdvance\"\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon superi le dosi indicate e non usi \u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e per più di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo può causare la ricomparsa della congestione nasale e può modificare la normale funzione della mucosa del naso causando riduzione dell'efficacia del medicinale e assottigliamento della mucosa nasale e riduzione del numero e della dimensione delle ghiandole che producono il muco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni (vedere \u003cb\u003e\"Non usi RinaAdvance\"\u003c\/b\u003e).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti anziani sono più soggetti ad effetti indesiderati associati a \u003cb\u003eRinaAdvance\u003c\/b\u003e: avverta il medico in caso di sintomi insoliti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per la minima durata necessaria di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformi \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e il medico e interrompa l'assunzione del medicinale se avverte i seguenti sintomi:\u003cbr\u003e• reazioni allergiche gravi, che includono: gonfiore del viso, gola o lingua, difficoltà respiratorie, affanno, rinite e eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e• gravi eruzioni cutanee, prurito, orticaria, lividi, dolore nelle zone arrossate, eruzioni con bolle o pelle che si sfoglia, ponfi giganti (pelle gonfia accompagnata da prurito e bruciore). Queste condizioni possono anche interessare labbra, occhi, naso e genitali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e• mal di testa;\u003cbr\u003e• secchezza o fastidio al naso;\u003cbr\u003e• nausea;\u003cbr\u003e• bruciore nel naso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e• sangue dal naso (epistassi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e• disturbi transitori della vista;\u003cbr\u003e• battito del cuore irregolare e aumento della frequenza cardiaca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e• aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e• battito del cuore rallentato;\u003cbr\u003e• disturbi a urinare;\u003cbr\u003e• insonnia;\u003cbr\u003e• irrequietezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"product-gpsr\"\u003e\n\u003cstrong\u003eInformazioni sul produttore\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHaleon Italy Srl\u003cbr\u003eSede Legale: Via Monte Rosa, 91, 20149, Milano, MI\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.haleon.com\/\" target=\"_blank\"\u003ewww.haleon.com\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Rinaadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968986624386,"sku":"015598067","price":9.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/015598067-900x900.jpg?v=1793640484"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-nebulizzatore-15-ml-0-05","title":"Vicks Sinex Aloe Nebulizzatore 15 ml 0,05%","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan\u003eVicks Sinex Aloe 0,05% Spray Nasale – 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eVicks Sinex Aloe 0,05% Spray Nasale\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e è un medicinale decongestionante nasale a base di ossimetazolina cloridrato, indicato per il sollievo sintomatico della congestione nasale associata a raffreddore e rinite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa formulazione contiene aloe vera ed è destinata all'applicazione locale nelle cavità nasali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eVicks Sinex Aloe è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale, in particolare in presenza di:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNaso chiuso e congestione nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRaffreddore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eRinite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003eComposizione\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003ePrincipio attivo:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e ossimetazolina cloridrato 0,05% (0,5 mg\/ml).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eForma farmaceutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e soluzione spray nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eFormato:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e flacone da 15 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 12 anni:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e 1–2 nebulizzazioni per narice ogni 6–8 ore, secondo necessità, senza superare le dosi indicate nel foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare per più di 4 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni e avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità all'ossimetazolina o agli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePrestare attenzione in presenza di ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertiroidismo o glaucoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEvitare l'uso prolungato per il rischio di congestione nasale di rimbalzo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento consultare il medico prima dell'utilizzo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003eConservazione\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eConservare secondo le indicazioni riportate sulla confezione e nel foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eÈ un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968991965570,"sku":"023198029","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/SinexAloe_820x820_f5691225-57ff-4f93-b718-c6a65f507e68.jpg?v=1791568250"},{"product_id":"frobengolmed-spray-15-ml","title":"Frobengolmed Spray 15 ml","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBENGOLMED 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarina sodica, acido citrico, idrossido di sodio, disodio fosfato dodecaidrato, betadex (E459), idrossipropilbetadex, acqua depurata. Aroma ciliegia: sostanze aromatizzanti, preparati aromatici, sostanze aromatizzanti naturali, etanolo, acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (ad es., asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Emorragia\/ulcera peptica ricorrente in atto o pregresse (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione) e ulcera intestinale. Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emorragici o ematopoietici correlati a una precedente terapia con FANS. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale o grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.4). Bambini e adolescenti di eta' inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEventuali effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata necessaria per alleviare i sintomi. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella. Quando Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione viene somministrato mentre il paziente soffre di febbre o dolore causati da infezione, si consiglia il monitoraggio dell'infezione stessa. Infezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spray. Cio' deve essere tenuto in considerazione qualora sia indicato l'inizio di una terapia antibiotica contro le infezioni. In caso di tonsillite\/faringite batterica purulenta, il paziente deve consultare un medico per la rivalutazione del trattamento. Il trattamento non deve essere somministrato per piu' di tre giorni. Se i sintomi peggiorano o se si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento con flurbiprofene deve essere sospeso. Popolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazienti affetti da o con un'anamnesi di asma bronchiale o patologia allergica. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray. Compromissione cardiovascolare, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipitare in insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani. tuttavia, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limitato a breve termine come flurbiprofene spray. Effetti epatici: disfunzione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema. I dati degli studi clinici ed epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (in particolare ad alte dosi e in trattamenti a lungo termine) puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus). Non vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero non superiore a 5 dosi (3 spruzzi per ogni dose). Effetti sul sistema nervoso centrale. Cefalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Patologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un'anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di un'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata da presenza di emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani. tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo limitato a breve termine come flurbiprofene spray.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2: evitare l'utilizzo concomitante di due o piu' fans, in quanto questo puo' incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento) (vedere paragrafo 4.4). Acido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiche' il rischio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i fans possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: antiaggreganti piastrinici: vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Farmaci antipertensivi (diuretici, ace-inibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della ciclossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa. Alcol: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i fans possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocita' di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi, pertanto e' raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Ciclosporina: vi e' un aumentato rischio di nefrotossicita'. Corticosteroidi: vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Litio: puo' incrementare i livelli sierici di litio, pertanto e' raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Metotressato: la somministrazione di fans entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato puo' portare a elevate concentrazioni di metotressato e a un incremento dei suoi effetti tossici. Mifepristone: i fans non devono essere utilizzati per 8-12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurne l'effetto. Antidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli). Fenitoina: puo' incrementare i livelli sierici di fenitoina, pertanto sono raccomandati un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Diuretici risparmiatori di potassio: l'utilizzo concomitante puo' causare iperkaliemia. Probenecid e sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono fans e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (ssri): vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Tacrolimus: e' possibile un aumentato rischio di nefrotossicita' quando i fans sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: vi e' un aumentato rischio di tossicita' ematologica quando i fans sono somministrati con zidovudina. Nessuno studio ha tuttora rilevato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi. Popolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi. (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea. (c) varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione. L'elenco di effetti avversi riportato di seguito e' riferito a quanto sperimentato con flurbiprofene, utilizzato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione OTC. (molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: anemia, trombocitopenia. Disturbi cardiovascolari e cerebrovascolari. Non nota: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, parestesia. Non comune: sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola. Non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe. Patologie gastrointestinale. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orofaringeo (sensazione di calore o bruciore o formicolio della bocca). Non comune: distensione addominale, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito. Non nota: forme severe di reazione cutanea come reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia, dolore. Patologie del sistema immunitario. Rara: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica di Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale. In aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se somministrato, la dose deve essere la minima possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintasi, incluso Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale soluzione, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore. Pertanto, Frobengolmed 8,75 mg\/dose spray per mucosa orale, soluzione e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: in un limitato numero di studi, flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. Fertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn'erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg\/ml di flurbiprofene. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFrobengolmed e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti di eta' pari o superiore a 18 anni: una dose (3 erogazioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore secondo necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Non inalare durante l'erogazione. Si raccomanda di non utilizzare questo prodotto per piu' di tre giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno quattro volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. La pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso. Tra una dose e l'altra puntare l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno una volta fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. Prima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e costante. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Frobengolmed nei bambini o negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Pazienti anziani: non e' possibile fornire una raccomandazione generale sulla dose poiche' l'esperienza clinica attuale e' limitata. I pazienti anziani sono esposti a un rischio maggiore di conseguenze gravi di reazioni avverse. Deve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: solo per somministrazione di breve durata su mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta aperto, smaltire dopo 1 mese.\u003c\/p\u003e","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968997011842,"sku":"048005019","price":6.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/048005019-900x900.jpg?v=1793637539"},{"product_id":"tachifludec-10-bustine-limone","title":"Tachifludec 10 Bustine Limone","description":null,"brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968997503362,"sku":"034358010","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/Logo_di_FarmaFabs_con_simbolo_e_slogan_552524f6-8757-4d86-a19e-67d4be98a303.png?v=1774978522"},{"product_id":"tachifludec-10-bustine-limone-miele","title":"Tachifludec 10 Bustine Limone Miele","description":null,"brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968997568898,"sku":"034358022","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/Logo_di_FarmaFabs_con_simbolo_e_slogan_552524f6-8757-4d86-a19e-67d4be98a303.png?v=1774978522"},{"product_id":"tachifludec-10-bustine-arancia","title":"Tachifludec 10 Bustine Arancia","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE GUSTO ARANCIA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni; ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi; pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine); pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Tachifludec gusto arancia contiene, sodio: questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio per bustina, equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g). Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato, come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possono aumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido Ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1. Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilita'1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico1, 2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia2. Disturbi psichiatrici molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilita'2. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2. Patologie cardiache. Rara: tachicardia2, palpitazioni2. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale1; non nota: patologia epatica1, epatite1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non nota: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Disturbi renali e urinari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina2. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo ^2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina puo' dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiche' sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza e' raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo e' escreto nel latte materno ma in quantita' clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno ne' sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico e' escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilita' maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non e' stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilita' maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/p\u003e","brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968997634434,"sku":"034358034","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/034358034-750x750.jpg?v=1793639567"},{"product_id":"tachifludec-16-bustine-limone-miele","title":"Tachifludec 16 Bustine Limone Miele","description":null,"brand":"Tachifludec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968997699970,"sku":"034358059","price":10.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/Logo_di_FarmaFabs_con_simbolo_e_slogan_552524f6-8757-4d86-a19e-67d4be98a303.png?v=1774978522"},{"product_id":"neoborocil-fluidificante-tosse-sciroppo-200-ml","title":"Neoborocil Fluidificante Tosse Sciroppo 200 ml","description":null,"brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998257026,"sku":"034740035","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/Logo_di_FarmaFabs_con_simbolo_e_slogan_552524f6-8757-4d86-a19e-67d4be98a303.png?v=1774978522"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-30-bustine-200-mg","title":"Fluimucil Mucolitico 30 Bustine 200 mg","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), aspartame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll granulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo da 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la dose raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispondenti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998420866,"sku":"034936031","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/034936031-750x750.jpg?v=1793125521"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-30-bustine-200-mg-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolitico 30 Bustine 200 mg Senza Zucchero","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), aspartame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll granulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo da 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la dose raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispondenti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998486402,"sku":"034936106","price":5.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/fluimucil_-_mucolitico_200_mg_senza_zucchero_confezione_30_bustine_2nd__40780.webp?v=1793125279"},{"product_id":"tantum-verde-antisettico-15-ml","title":"Tantum Verde Antisettico 15 ml","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE ANTISETTICO E ANTINFIAMMATORIO 1,5 MG\/ML + 5 MG\/ML SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la gola, altri preparati per la gola.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni mL di spray per mucosa orale, soluzione contiene, principi attivi: benzidamina cloridrato 1,5 mg; cetilpiridinio cloruro 5 mg. La nebulizzazione viene predosata accuratamente da un'apposita valvola dosatrice: ciascuna erogazione contiene 0,1 mL di spray per mucosa orale, soluzione, contenenti 0,15 mg di benzidamina cloridrato e 0,5 mg di cetilpiridinio cloruro. Eccipienti con effetti noti: macrogolglicerolo idrossistearato: 10 mg\/mL; aroma menta contenente alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, geraniolo, isoeugenolo, D-limonene, linalolo ed eugenolo: 5 mg\/mL. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio e' indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' per il trattamento antinfiammatorio, analgesico e antisettico di supporto locale a breve termine di irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti, faringiti e prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata. Posologia. Adulti (inclusi gli anziani) e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 1-2 nebulizzazioni. L'applicazione deve essere ripetuta 3-5 volte al giorno. Intervallo minimo tra due dosi: 2 ore. Popolazione pediatrica. Bambini dai 6 ai 12 anni di eta': 1 nebulizzazione. L'applicazione deve essere ripetuta 3-5 volte al giorno. Intervallo minimo tra due dosi: 2 ore. Controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: la durata massima del trattamento senza aver consultato un medico e' di 7 giorni. Ai pazienti deve essere indicato di consultare un medico in caso di peggioramento dei sintomi o mancato miglioramento dopo 3 giorni (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: ruotare il beccuccio e premere il tasto di erogazione 1-2 volte. Prima di utilizzare il prodotto per la prima volta, premere il tasto di erogazione almeno quattro volte sino ad avviare una nebulizzazione regolare. Con una sola pressione dell'erogatore, vengono rilasciati 0,1 mL di spray per mucosa orale contenenti 0,15 mg di benzidamina cloridrato e 0,5 mg di cetilpiridinio cloruro. Il medicinale non deve essere inalato. I pazienti devono trattenere il respiro durante la nebulizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare il medicinale nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura, vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolo (E422), saccarina sodica (E954), acido citrico monoidrato, sodio citrato, macrogolglicerolo idrossistearato, aroma menta (contenente allergeni: alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, geraniolo, isoeugenolo, D-limonene, linalolo ed eugenolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio non deve essere usato per piu' di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, consultare un medico. L'uso, specie se prolungato, di preparati per via topica puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattamento ed iniziare una terapia idonea. Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio non deve essere utilizzato in associazione a composti anionici, come quelli presenti nei dentifrici. Pertanto il prodotto non deve essere utilizzato subito prima o subito dopo aver lavato i denti. L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' ai salicilati (ad esempio acido acetilsalicilico e acido salicilico) o ad altri FANS. Nei pazienti con asma bronchiale, o che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, potrebbe verificarsi broncospasmo. In questi pazienti occorre osservare cautela. Evitare il contatto diretto di Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio spray per mucosa orale, soluzione con gli occhi. Eccipienti con effetti noti: Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio contiene macrogolglicerolo idrossistearato che puo' causare reazioni cutanee. Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio contiene fragranza con allergeni (alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, geraniolo, isoeugenolo, D-limonene, linalolo ed eugenolo). Questi allergeni possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio non deve essere usato contemporaneamente con altri antisettici. Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio non deve essere assunto insieme al latte, in quanto quest'ultimo riduce l'efficacia antimicrobica del cetilpiridinio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono presentate secondo la classificazione per sistemi e organi e termine preferito MedDRA. E' utilizzata la seguente convenzione MedDRA relativa alla frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione da ipersensibilita'; frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale, sensazione di bruciore alla bocca; frequenza non nota: ipoestesia orale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: fotosensibilita', orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non esistono dati clinici relativi all'uso di Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio durante la gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella madre che nel bambino, e il travaglio puo' essere ritardato. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio raggiunta dopo la somministrazione topica possa risultare dannosa per un embrione\/feto. Pertanto, Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Se utilizzato, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile. Allattamento: non e' noto se benzidamina cloridrato, cetilpiridinio cloruro o i loro metaboliti siano escreti nel latte umano. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con Tantum Verde Antisettico e Antinfiammatorio tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998519170,"sku":"051222014","price":5.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/051222014__1-78b11b81_fab2b88e-886f-4270-84da-5fcc3d9f98e0.webp?v=1793125145"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 600 mg\/15 ml","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la dose raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispondenti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), aspartame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll granulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo da 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998551938,"sku":"034936157","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/424066.webp?v=1793125024"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-10-bustine-600-mg","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Bustine 600 mg","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la dose raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispondenti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), aspartame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll granulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo da 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998617474,"sku":"034936169","price":6.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/034936169-750x750.jpg?v=1793123722"},{"product_id":"vicks-gola-24-pastiglie-5-1-mg-mentolo","title":"Vicks Gola 24 Pastiglie 5+1 mg Mentolo","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per la gola, antisettici (combinazioni con anestetici).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 5 mg di clorexidina dicloridrato (corrispondenti a 4,37 mg di clorexidina) e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,81 mg di lidocaina). Eccipienti con effetti noti, Vicks Gola Mentolo: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Limone: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420), 5 mg di aspartame (E951) e 0,0009 mg di alcool benzilico. Vicks Gola Fragola Ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Miele: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420) 0,0000003 mg di solfiti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore orofaringeo. Vicks Gola e' indicato negli adulti, adolescenti, e bambini al di sopra dei 6 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni) Una pastiglia da 6 a 10 volte al giorno. La dose massima e' di 10 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni: una pastiglia da 3 a 5 volte al giorno. La dose massima e' di 5 pastiglie nelle 24 ore. Bambini \u0026lt; 6 anni Vicks Gola e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: la durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Se le condizioni del paziente non migliorano durante l'uso di Vicks Gola entro 3 giorni di trattamento o se il paziente ha iperpiressia, consultare un medico. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Il paziente deve far sciogliere lentamente la pastiglia in bocca. Per evitare l'irritazione locale, Vicks Gola va spostata all'interno della bocca durate la suzione. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.4). Il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS GOLA PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Gola Mentolo: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), levomentolo. Vicks Gola Limone: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572) , aspartame (E951), acesulfame potassico (E950), aroma di limone (contiene alcool benzilico, maltodestrina di mais, alfa tocoferolo, sodio). Vicks Gola Fragola: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), Levomentolo, sucralosio (E955), aroma di fragola (contiene sodio, maltodestrina di mais, triacetato di glicerile (E1518)). Vicks Gola Miele: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), stevia, aroma di miele (contiene maltodestrina di mais, amido di mais modificato (E1450), triacetato di glicerile (E1518), solfiti, sodio).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico o ad un qualunque eccipiente elencato al paragrafo 6.1, bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe infezioni batteriche con aumentata temperatura corporea devono essere trattate a parte. In questi casi, Vicks Gola puo' essere usato come medicinale aggiuntivo per alleviare il dolore orofaringeo. E' necessaria cautela nei pazienti con scompenso cardiaco congestizio, compromissione della funzionalita' epatica, o se usato in combinazione con analoghi della lidocaina (antiaritmici di classe I), poiche' gli effetti collaterali della lidocaina possono essere aumentati. Vicks Gola deve essere usato con cautela nei pazienti proni a reazioni allergiche severe. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.2). Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici. Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.2 e 4.5). Il prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti con mucose non integre nel sito di applicazione. Popolazione pediatrica: questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere 4.3). Eccipienti, Vicks Gola Mentolo contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Vicks Gola Limone contiene sorbitolo, aspartame, alcool benzilico e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene aspartame (E951), che e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per le persone affette da fenilchetonuria. Questo medicinale contiene 0,0009 mg di alcool benzilico per pastiglia. Si raccomanda di prestare particolare attenzione in caso di gravidanza, allattamento o insufficienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). L'alcool benzilico puo' causare anche reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Fragola contiene sorbitolo e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Miele contiene sorbitolo, solfiti e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene solfiti. Questi raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' il medicinale contiene lidocaina, si deve tener conto delle interazioni con i seguenti medicinali: inibitori neuromuscolari, idantoinici (antiepilettici), epinefrina, oppiacei, beta-bloccanti, cimetidina, mexiletina e altri medicinali antiaritmici. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici (es. alginati e gomma adragante, polveri insolubili quali il caolino e calcio insolubile, magnesio o composti dello zinco). Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono riportate di seguito, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi (SOC) MedDRA e la frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): metaemoglobina nel sangue. Disturbi del sistema immunitario. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): reazioni allergiche cutanee. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): reazioni allergiche severe, tra cui shock anafilattico. Molto raro (\u0026lt; 1\/10 000): orticaria. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche ritardate (allergia da contatto, reazione di fotosensibilita') o altre reazioni locali a carico della cute o dei denti. Disturbi psichiatrici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): ansia, agitazione, umore euforico. Patologie del sistema nervoso. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): sonnolenza, capogiro, disorientamento, stato confusionale (anche linguaggio confuso), vertigini, brividi, disturbi psicotici, nervosismo, parestesia, ipoestesia, convulsioni, perdita di coscienza, coma. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disturbi della vista, visione offuscata o diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): asma, dispnea, sindrome da distress respiratorio acuto, depressione respiratoria, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): nausea, vomito, dolore addominale. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disfagia, stomatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): dermatite da contatto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): spasmi o tremori muscolari. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): astenia, disturbi transitori del gusto o fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca. Descrizione di reazioni avverse selezionate: questi termini e le relative frequenze sono quelli complessivamente riportati in seguito all'uso di clorexidina e lidocaina, attraverso varie vie di somministrazione e utilizzo, compreso l'uso sistemico. Vicks Gola e' somministrato per via locale e agisce localmente a livello della mucosa oro-buccale. Si prevede, quindi, una riduzione della frequenza e della gravita' degli eventi avversi sistemici elencati. D'altra parte, gli effetti avversi locali, quali riduzione temporanea del gusto e dell'olfatto, disfagia, stomatite, esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide, fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca, si potrebbero osservare con una frequenza maggiore rispetto all'elenco. Popolazione pediatrica: si prevede che la frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avverse nei bambini siano come negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono disponibili in numero limitato, dati relativi all'uso di clorexidina in donne in gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso topico della lidocaina durante la gravidanza non ha indicato un aumento del rischio di difetti congeniti ne' di tossicita' fetale\/neonatale della lidocaina. La lidocaina attraversa la placenta, ma viene assorbita a livello sistemico solo in misura limitata quando somministrata localmente. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario. Allattamento: non e' noto se la clorexidina sia secreta nel latte materno umano. I metaboliti della lidocaina sono secreti nel latte materno umano. Non sono stati evidenziati effetti della lidocaina nei neonati\/bambini allattati al seno di madri trattate. L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante l'allattamento, se necessario. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto della clorexidina\/lidocaina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998650242,"sku":"051649059","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/image_1784593272_c8f9ba6d.webp?v=1793040255"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-10-compresse-effervescenti-600-mg","title":"Fluimucil Mucolitico 10 Compresse Effervescenti 600 mg","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti. Ogni compressa contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo . 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse effervescenti. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili. Una compressa contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, aspartame. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). Fluimucil Mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero. Una bustina contiene N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo. Un flacone da 200 ml contiene N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superiore ai 2 anni. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml, sciroppo: la dose raccomandata e' 100 mg di N-acetilcisteina, pari a 5 ml (corrispondenti a 1 misurino), da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo di somministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni. Usare il bicchiere dosatore graduato in dotazione alla confezione. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone (contenente glucosio), aspartame, Sodio bicarbonato. Fluimucil Mucolitico 600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse orosolubili acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. Fluimucil Mucolitico 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. Fluimucil Mucolitico bambini 100 mg\/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, disodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da 100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: le compresse effervescenti da 600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio Il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 98,31 mg di sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: ll granulato per soluzione orale da 200 mg contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole L'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 9,9 mg di propilene glicole per la dose da 5 ml. L'aroma granatina e l'aroma fragola dello sciroppo da 600 mg\/15 ml contengono 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml) equivalente a 11,2 mg\/ml. Etanolo: l'aroma lampone dello sciroppo da 100 mg\/5 ml contiene 2 mg di alcol (etanolo) per la dose da 5 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterazione farmaco-farmaco. Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Reazioni avverse elencate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;=1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comuni (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rare (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rare (\u0026lt;1\/10.000) e non note (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: tinnito. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: piressia, non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comuni: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998683010,"sku":"034936171","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/049546029-fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg_1.webp?v=1793040119"},{"product_id":"vicks-gola-24-pastiglie-5-1-mg-limone","title":"Vicks Gola 24 Pastiglie 5+1 mg Limone","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per la gola, antisettici (combinazioni con anestetici).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 5 mg di clorexidina dicloridrato (corrispondenti a 4,37 mg di clorexidina) e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,81 mg di lidocaina). Eccipienti con effetti noti, Vicks Gola Mentolo: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Limone: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420), 5 mg di aspartame (E951) e 0,0009 mg di alcool benzilico. Vicks Gola Fragola Ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Miele: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420) 0,0000003 mg di solfiti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore orofaringeo. Vicks Gola e' indicato negli adulti, adolescenti, e bambini al di sopra dei 6 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni) Una pastiglia da 6 a 10 volte al giorno. La dose massima e' di 10 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni: una pastiglia da 3 a 5 volte al giorno. La dose massima e' di 5 pastiglie nelle 24 ore. Bambini \u0026lt; 6 anni Vicks Gola e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: la durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Se le condizioni del paziente non migliorano durante l'uso di Vicks Gola entro 3 giorni di trattamento o se il paziente ha iperpiressia, consultare un medico. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Il paziente deve far sciogliere lentamente la pastiglia in bocca. Per evitare l'irritazione locale, Vicks Gola va spostata all'interno della bocca durate la suzione. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.4). Il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS GOLA PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Gola Mentolo: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), levomentolo. Vicks Gola Limone: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572) , aspartame (E951), acesulfame potassico (E950), aroma di limone (contiene alcool benzilico, maltodestrina di mais, alfa tocoferolo, sodio). Vicks Gola Fragola: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), Levomentolo, sucralosio (E955), aroma di fragola (contiene sodio, maltodestrina di mais, triacetato di glicerile (E1518)). Vicks Gola Miele: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), stevia, aroma di miele (contiene maltodestrina di mais, amido di mais modificato (E1450), triacetato di glicerile (E1518), solfiti, sodio).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico o ad un qualunque eccipiente elencato al paragrafo 6.1, bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe infezioni batteriche con aumentata temperatura corporea devono essere trattate a parte. In questi casi, Vicks Gola puo' essere usato come medicinale aggiuntivo per alleviare il dolore orofaringeo. E' necessaria cautela nei pazienti con scompenso cardiaco congestizio, compromissione della funzionalita' epatica, o se usato in combinazione con analoghi della lidocaina (antiaritmici di classe I), poiche' gli effetti collaterali della lidocaina possono essere aumentati. Vicks Gola deve essere usato con cautela nei pazienti proni a reazioni allergiche severe. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.2). Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici. Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.2 e 4.5). Il prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti con mucose non integre nel sito di applicazione. Popolazione pediatrica: questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere 4.3). Eccipienti, Vicks Gola Mentolo contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Vicks Gola Limone contiene sorbitolo, aspartame, alcool benzilico e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene aspartame (E951), che e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per le persone affette da fenilchetonuria. Questo medicinale contiene 0,0009 mg di alcool benzilico per pastiglia. Si raccomanda di prestare particolare attenzione in caso di gravidanza, allattamento o insufficienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). L'alcool benzilico puo' causare anche reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Fragola contiene sorbitolo e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Miele contiene sorbitolo, solfiti e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene solfiti. Questi raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' il medicinale contiene lidocaina, si deve tener conto delle interazioni con i seguenti medicinali: inibitori neuromuscolari, idantoinici (antiepilettici), epinefrina, oppiacei, beta-bloccanti, cimetidina, mexiletina e altri medicinali antiaritmici. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici (es. alginati e gomma adragante, polveri insolubili quali il caolino e calcio insolubile, magnesio o composti dello zinco). Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono riportate di seguito, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi (SOC) MedDRA e la frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): metaemoglobina nel sangue. Disturbi del sistema immunitario. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): reazioni allergiche cutanee. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): reazioni allergiche severe, tra cui shock anafilattico. Molto raro (\u0026lt; 1\/10 000): orticaria. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche ritardate (allergia da contatto, reazione di fotosensibilita') o altre reazioni locali a carico della cute o dei denti. Disturbi psichiatrici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): ansia, agitazione, umore euforico. Patologie del sistema nervoso. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): sonnolenza, capogiro, disorientamento, stato confusionale (anche linguaggio confuso), vertigini, brividi, disturbi psicotici, nervosismo, parestesia, ipoestesia, convulsioni, perdita di coscienza, coma. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disturbi della vista, visione offuscata o diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): asma, dispnea, sindrome da distress respiratorio acuto, depressione respiratoria, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): nausea, vomito, dolore addominale. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disfagia, stomatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): dermatite da contatto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): spasmi o tremori muscolari. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): astenia, disturbi transitori del gusto o fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca. Descrizione di reazioni avverse selezionate: questi termini e le relative frequenze sono quelli complessivamente riportati in seguito all'uso di clorexidina e lidocaina, attraverso varie vie di somministrazione e utilizzo, compreso l'uso sistemico. Vicks Gola e' somministrato per via locale e agisce localmente a livello della mucosa oro-buccale. Si prevede, quindi, una riduzione della frequenza e della gravita' degli eventi avversi sistemici elencati. D'altra parte, gli effetti avversi locali, quali riduzione temporanea del gusto e dell'olfatto, disfagia, stomatite, esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide, fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca, si potrebbero osservare con una frequenza maggiore rispetto all'elenco. Popolazione pediatrica: si prevede che la frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avverse nei bambini siano come negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono disponibili in numero limitato, dati relativi all'uso di clorexidina in donne in gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso topico della lidocaina durante la gravidanza non ha indicato un aumento del rischio di difetti congeniti ne' di tossicita' fetale\/neonatale della lidocaina. La lidocaina attraversa la placenta, ma viene assorbita a livello sistemico solo in misura limitata quando somministrata localmente. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario. Allattamento: non e' noto se la clorexidina sia secreta nel latte materno umano. I metaboliti della lidocaina sono secreti nel latte materno umano. Non sono stati evidenziati effetti della lidocaina nei neonati\/bambini allattati al seno di madri trattate. L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante l'allattamento, se necessario. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto della clorexidina\/lidocaina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998748546,"sku":"051649085","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/image_1784593268_485f477c.webp?v=1793040010"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu 12 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente ad acido ascorbico (vitamina C) 250 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sodio, sorbitolo (E 420). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: La dose raccomandata e' 1 - 2 compresse 3 volte al giorno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera e' pari a 6 compresse. Non superare le dosi raccomandate. Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Zerinolflu nei bambini e negli adolescenti di non sono state stabilite. Modo di somministrazione: uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d'acqua. Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti. Durata del trattamento: la durata massima di trattamento e' di 3 giorni, nel caso in cui la febbre o i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZERINOLFLU COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E 420), povidone, dimeticone, aspartame (E 951), aroma arancia, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe la febbre persiste per piu' di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantita' eccessiva di muco e tosse persistente, e' necessaria la valutazione clinica prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: durante il trattamento con Zerinolflu controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiche' se il paracetamolo e' assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Si puo' manifestare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere il paragrafo 4.8). In caso di reazioni di ipersensibilita' acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento con Zerinolflu deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi. Severe reazioni avverse cutanee (SCAR): reazioni cutanee potenzialmente fatali quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci e dermatite esfoliativa sono state riportate con l'uso di Zerinolflu. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si presentano sintomi o segni di SCAR (ad es. rash cutaneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa), i pazienti devono interrompere immediatamente il trattamento con Zerinolflu e consultare un medico. Si raccomanda cautela in pazienti con sensibilita' all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Usare con cautela, dopo attenta valutazione clinica, in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (puo' portare a metemoglobinemia e anemia emolitica). Sono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anion gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi, quali compromissione renale e sepsi, o in pazienti con malnutrizione o altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico) che sono stati trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolungato o con un'associazione di paracetamolo e flucloxacillina. Se si sospetta HAGMA a causa di acidosi piroglutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio. La misurazione della 5-oxoprolina urinaria puo' essere utile per identificare l'acidosi piroglutamica come causa sottostante di HAGMA in pazienti con molteplici fattori di rischio. Clorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario piu' frequente e' la sedazione che puo' manifestarsi con sonnolenza; di cio' debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita' del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). La clorfenamina, avendo anche un effetto anticolinergico, deve essere usata con cautela in caso di ipertensione grave o malattia cardiovascolare e tireotossicosi. I bambini e gli anziani hanno maggiori probabilita' di manifestare gli effetti anticolinergici neurologici. Gli individui che eseguono attivita' potenzialmente pericolose che richiedono vigilanza mentale o coordinamento fisico devono essere avvisati di possibili sonnolenza, vertigini o debolezza (vedere paragrafi 4.7 e 4.8). I pazienti devono anche essere avvertiti di evitare il consumo di bevande alcoliche mentre assumono antistaminici, poiche' l'alcol puo' potenziare questi effetti sul SNC (vedere paragrafo 4.5). Acido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Anziani: nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilita' effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini). Zerinolflu compresse effervescenti contiene: 40 mg di aspartame (E 951) per dose (1 compressa effervescente). Aspartame ingerito oralmente e' idrolizzato nel tratto gastrointestinale. Fenilalanina e' il principale prodotto della sua idrolisi. 212 mg di sorbitolo (E 420) per dose (1 compressa effervescente): l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Deve essere raccolta la storia clinica dei pazienti con particolare attenzione ai sintomi di intolleranza ereditaria al fruttosio prima di somministrare questo medicinale. 341 mg (14,83 mmol) di sodio per dose (1 compressa effervescente), equivalente al 17% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione in caso di dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci epatotossici, farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, topiramato, alcol) a causa dell'aumento del rischio di tossicita' da paracetamolo. Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modo la clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto, la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid. La colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrata entro 1 h dall'assunzione di paracetamolo. Il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. L'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo puo' prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicita'. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere Zerinolflu insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocita' di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto. Medicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocita' di assorbimento. Interferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Clorfenamina maleato: non dovrebbero essere assunte contemporaneamente allo Zerinolflu altre sostanze ad azione anticolinergica, poiche' queste possono causare interazioni significative. Il prodotto e' controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.3) poiche' questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato. Il prodotto puo' interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici. Questi prodotti non vanno assunti durante la terapia con Zerinolflu poiche' possono causare un aumento dell'effetto sedativo. Come tutti i preparati contenenti antistaminici, Zerinolflu puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici. La clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e puo' provocare tossicita' da fenitoina. Acido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) riduce i livelli di anfetamina per inibizione dell'assorbimento gastrointestinale. La vitamina C aumenta la biodisponibilita' del ferro per chelazione con deferoxamina. Gli estrogeni possono aumentare l'eliminazione della vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Zerinolflu, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica, agranulocitosi., pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso: sedazione, sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, disturbo dell'attenzione, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: visione offuscata. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, ispessimento delle secrezioni bronchiali. Patologie gastrointestinali: secchezza della bocca, nausea, disturbi gastrointestinali. Patologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatite. Epatite citolitica, che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, rash, eritema, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci, dermatite esfoliativa, fotosensibilizzazione. Patologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria. Disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione Patologie vascolari: ipotensione ortostatica Patologie cardiache: tachicardia Patologie dell'orecchio: tinnito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: acidosi metabolica con gap anionico elevato (frequenza non nota). Descrizione di reazioni avverse selezionate: acidosi metabolica con gap anionico elevato In pazienti con fattori di rischio che utilizzano paracetamolo sono stati osservati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato dovuta ad acidosi piroglutamica (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti l'acidosi piroglutamica puo' manifestarsi come conseguenza di bassi livelli di glutatione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: Zerinolflu e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti studi con Zerinolflu per valutare gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998715778,"sku":"035191028","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/035191028-zerinolflu-12-compresse-effer_1.png?v=1793039923"},{"product_id":"vicks-gola-24-pastiglie-5-1-mg-miele","title":"Vicks Gola 24 Pastiglie 5+1 mg Miele","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per la gola, antisettici (combinazioni con anestetici).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene 5 mg di clorexidina dicloridrato (corrispondenti a 4,37 mg di clorexidina) e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,81 mg di lidocaina). Eccipienti con effetti noti, Vicks Gola Mentolo: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Limone: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420), 5 mg di aspartame (E951) e 0,0009 mg di alcool benzilico. Vicks Gola Fragola Ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420). Vicks Gola Miele: ogni pastiglia contiene 1,2 g di sorbitolo (E420) 0,0000003 mg di solfiti. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore orofaringeo. Vicks Gola e' indicato negli adulti, adolescenti, e bambini al di sopra dei 6 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (\u0026gt;12 anni) Una pastiglia da 6 a 10 volte al giorno. La dose massima e' di 10 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni: una pastiglia da 3 a 5 volte al giorno. La dose massima e' di 5 pastiglie nelle 24 ore. Bambini \u0026lt; 6 anni Vicks Gola e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: la durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Se le condizioni del paziente non migliorano durante l'uso di Vicks Gola entro 3 giorni di trattamento o se il paziente ha iperpiressia, consultare un medico. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Il paziente deve far sciogliere lentamente la pastiglia in bocca. Per evitare l'irritazione locale, Vicks Gola va spostata all'interno della bocca durate la suzione. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.4). Il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS GOLA PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Gola Mentolo: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), levomentolo. Vicks Gola Limone: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572) , aspartame (E951), acesulfame potassico (E950), aroma di limone (contiene alcool benzilico, maltodestrina di mais, alfa tocoferolo, sodio). Vicks Gola Fragola: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), Levomentolo, sucralosio (E955), aroma di fragola (contiene sodio, maltodestrina di mais, triacetato di glicerile (E1518)). Vicks Gola Miele: sorbitolo (E420), magnesio stearato (E572), acido citrico anidro (E330), stevia, aroma di miele (contiene maltodestrina di mais, amido di mais modificato (E1450), triacetato di glicerile (E1518), solfiti, sodio).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico o ad un qualunque eccipiente elencato al paragrafo 6.1, bambini al di sotto dei 6 anni di eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe infezioni batteriche con aumentata temperatura corporea devono essere trattate a parte. In questi casi, Vicks Gola puo' essere usato come medicinale aggiuntivo per alleviare il dolore orofaringeo. E' necessaria cautela nei pazienti con scompenso cardiaco congestizio, compromissione della funzionalita' epatica, o se usato in combinazione con analoghi della lidocaina (antiaritmici di classe I), poiche' gli effetti collaterali della lidocaina possono essere aumentati. Vicks Gola deve essere usato con cautela nei pazienti proni a reazioni allergiche severe. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.2). Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici. Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.2 e 4.5). Il prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti con mucose non integre nel sito di applicazione. Popolazione pediatrica: questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere 4.3). Eccipienti, Vicks Gola Mentolo contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Vicks Gola Limone contiene sorbitolo, aspartame, alcool benzilico e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene aspartame (E951), che e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per le persone affette da fenilchetonuria. Questo medicinale contiene 0,0009 mg di alcool benzilico per pastiglia. Si raccomanda di prestare particolare attenzione in caso di gravidanza, allattamento o insufficienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). L'alcool benzilico puo' causare anche reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Fragola contiene sorbitolo e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Miele contiene sorbitolo, solfiti e sodio: questo medicinale contiene 1,2 g di sorbitolo per pastiglia. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Questo medicinale contiene solfiti. Questi raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' il medicinale contiene lidocaina, si deve tener conto delle interazioni con i seguenti medicinali: inibitori neuromuscolari, idantoinici (antiepilettici), epinefrina, oppiacei, beta-bloccanti, cimetidina, mexiletina e altri medicinali antiaritmici. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici (es. alginati e gomma adragante, polveri insolubili quali il caolino e calcio insolubile, magnesio o composti dello zinco). Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono riportate di seguito, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi (SOC) MedDRA e la frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): metaemoglobina nel sangue. Disturbi del sistema immunitario. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): reazioni allergiche cutanee. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): reazioni allergiche severe, tra cui shock anafilattico. Molto raro (\u0026lt; 1\/10 000): orticaria. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche ritardate (allergia da contatto, reazione di fotosensibilita') o altre reazioni locali a carico della cute o dei denti. Disturbi psichiatrici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): ansia, agitazione, umore euforico. Patologie del sistema nervoso. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): sonnolenza, capogiro, disorientamento, stato confusionale (anche linguaggio confuso), vertigini, brividi, disturbi psicotici, nervosismo, parestesia, ipoestesia, convulsioni, perdita di coscienza, coma. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disturbi della vista, visione offuscata o diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): asma, dispnea, sindrome da distress respiratorio acuto, depressione respiratoria, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): nausea, vomito, dolore addominale. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disfagia, stomatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): dermatite da contatto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): spasmi o tremori muscolari. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): astenia, disturbi transitori del gusto o fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca. Descrizione di reazioni avverse selezionate: questi termini e le relative frequenze sono quelli complessivamente riportati in seguito all'uso di clorexidina e lidocaina, attraverso varie vie di somministrazione e utilizzo, compreso l'uso sistemico. Vicks Gola e' somministrato per via locale e agisce localmente a livello della mucosa oro-buccale. Si prevede, quindi, una riduzione della frequenza e della gravita' degli eventi avversi sistemici elencati. D'altra parte, gli effetti avversi locali, quali riduzione temporanea del gusto e dell'olfatto, disfagia, stomatite, esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide, fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca, si potrebbero osservare con una frequenza maggiore rispetto all'elenco. Popolazione pediatrica: si prevede che la frequenza, il tipo e la gravita' delle reazioni avverse nei bambini siano come negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono disponibili in numero limitato, dati relativi all'uso di clorexidina in donne in gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso topico della lidocaina durante la gravidanza non ha indicato un aumento del rischio di difetti congeniti ne' di tossicita' fetale\/neonatale della lidocaina. La lidocaina attraversa la placenta, ma viene assorbita a livello sistemico solo in misura limitata quando somministrata localmente. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario. Allattamento: non e' noto se la clorexidina sia secreta nel latte materno umano. I metaboliti della lidocaina sono secreti nel latte materno umano. Non sono stati evidenziati effetti della lidocaina nei neonati\/bambini allattati al seno di madri trattate. L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante l'allattamento, se necessario. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto della clorexidina\/lidocaina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998814082,"sku":"051649236","price":5.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/051649236.png?v=1793039826"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente ad acido ascorbico (vitamina C) 250 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sodio, sorbitolo (E 420). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: La dose raccomandata e' 1 - 2 compresse 3 volte al giorno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera e' pari a 6 compresse. Non superare le dosi raccomandate. Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Zerinolflu nei bambini e negli adolescenti di non sono state stabilite. Modo di somministrazione: uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d'acqua. Il medicinale deve essere assunto dopo i pasti. Durata del trattamento: la durata massima di trattamento e' di 3 giorni, nel caso in cui la febbre o i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZERINOLFLU COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E 420), povidone, dimeticone, aspartame (E 951), aroma arancia, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe la febbre persiste per piu' di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantita' eccessiva di muco e tosse persistente, e' necessaria la valutazione clinica prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: durante il trattamento con Zerinolflu controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiche' se il paracetamolo e' assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Si puo' manifestare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere il paragrafo 4.8). In caso di reazioni di ipersensibilita' acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento con Zerinolflu deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi. Severe reazioni avverse cutanee (SCAR): reazioni cutanee potenzialmente fatali quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci e dermatite esfoliativa sono state riportate con l'uso di Zerinolflu. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si presentano sintomi o segni di SCAR (ad es. rash cutaneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa), i pazienti devono interrompere immediatamente il trattamento con Zerinolflu e consultare un medico. Si raccomanda cautela in pazienti con sensibilita' all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Usare con cautela, dopo attenta valutazione clinica, in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (puo' portare a metemoglobinemia e anemia emolitica). Sono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anion gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi, quali compromissione renale e sepsi, o in pazienti con malnutrizione o altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico) che sono stati trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolungato o con un'associazione di paracetamolo e flucloxacillina. Se si sospetta HAGMA a causa di acidosi piroglutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio. La misurazione della 5-oxoprolina urinaria puo' essere utile per identificare l'acidosi piroglutamica come causa sottostante di HAGMA in pazienti con molteplici fattori di rischio. Clorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario piu' frequente e' la sedazione che puo' manifestarsi con sonnolenza; di cio' debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita' del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). La clorfenamina, avendo anche un effetto anticolinergico, deve essere usata con cautela in caso di ipertensione grave o malattia cardiovascolare e tireotossicosi. I bambini e gli anziani hanno maggiori probabilita' di manifestare gli effetti anticolinergici neurologici. Gli individui che eseguono attivita' potenzialmente pericolose che richiedono vigilanza mentale o coordinamento fisico devono essere avvisati di possibili sonnolenza, vertigini o debolezza (vedere paragrafi 4.7 e 4.8). I pazienti devono anche essere avvertiti di evitare il consumo di bevande alcoliche mentre assumono antistaminici, poiche' l'alcol puo' potenziare questi effetti sul SNC (vedere paragrafo 4.5). Acido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Anziani: nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilita' effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini). Zerinolflu compresse effervescenti contiene: 40 mg di aspartame (E 951) per dose (1 compressa effervescente). Aspartame ingerito oralmente e' idrolizzato nel tratto gastrointestinale. Fenilalanina e' il principale prodotto della sua idrolisi. 212 mg di sorbitolo (E 420) per dose (1 compressa effervescente): l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Deve essere raccolta la storia clinica dei pazienti con particolare attenzione ai sintomi di intolleranza ereditaria al fruttosio prima di somministrare questo medicinale. 341 mg (14,83 mmol) di sodio per dose (1 compressa effervescente), equivalente al 17% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione in caso di dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci epatotossici, farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, topiramato, alcol) a causa dell'aumento del rischio di tossicita' da paracetamolo. Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modo la clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto, la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid. La colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrata entro 1 h dall'assunzione di paracetamolo. Il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. L'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo puo' prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicita'. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere Zerinolflu insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocita' di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto. Medicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocita' di assorbimento. Interferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Clorfenamina maleato: non dovrebbero essere assunte contemporaneamente allo Zerinolflu altre sostanze ad azione anticolinergica, poiche' queste possono causare interazioni significative. Il prodotto e' controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.3) poiche' questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato. Il prodotto puo' interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici. Questi prodotti non vanno assunti durante la terapia con Zerinolflu poiche' possono causare un aumento dell'effetto sedativo. Come tutti i preparati contenenti antistaminici, Zerinolflu puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici. La clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e puo' provocare tossicita' da fenitoina. Acido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) riduce i livelli di anfetamina per inibizione dell'assorbimento gastrointestinale. La vitamina C aumenta la biodisponibilita' del ferro per chelazione con deferoxamina. Gli estrogeni possono aumentare l'eliminazione della vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Zerinolflu, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica, agranulocitosi., pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso: sedazione, sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, disturbo dell'attenzione, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: visione offuscata. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, ispessimento delle secrezioni bronchiali. Patologie gastrointestinali: secchezza della bocca, nausea, disturbi gastrointestinali. Patologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatite. Epatite citolitica, che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, rash, eritema, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci, dermatite esfoliativa, fotosensibilizzazione. Patologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria. Disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione Patologie vascolari: ipotensione ortostatica Patologie cardiache: tachicardia Patologie dell'orecchio: tinnito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: acidosi metabolica con gap anionico elevato (frequenza non nota). Descrizione di reazioni avverse selezionate: acidosi metabolica con gap anionico elevato In pazienti con fattori di rischio che utilizzano paracetamolo sono stati osservati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato dovuta ad acidosi piroglutamica (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti l'acidosi piroglutamica puo' manifestarsi come conseguenza di bassi livelli di glutatione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: Zerinolflu e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti studi con Zerinolflu per valutare gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998846850,"sku":"035191030","price":8.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/Zerinolflu_-_Confezione_20_Compresse_Effervescenti__73504.webp?v=1793039631"},{"product_id":"vicks-gola-spray-30-ml-2-mg-0-5-mg","title":"Vicks Gola Spray 30 ml 2 mg+0,5 mg","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS GOLA SPRAY OROMUCOSALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Gola Mentolo: levomentolo, cineolo glicerolo (E422), saccarina sodica (E954), acido citrico monoidrato (E330) , etanolo (96%), acqua depurata. Vicks Gola Limone: aroma di limone, glicerolo (E422), propilene glicole (E1520), sucralosio (E955) acido citrico monoidrato (E330), etanolo (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico o ad un qualunque eccipiente elencato al paragrafo 6.1, bambini al di sotto dei 6 anni di eta', dipendenza da alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe infezioni batteriche con aumentata temperatura corporea devono essere trattate a parte. In questi casi, Vicks Gola puo' essere usato come medicinale aggiuntivo per alleviare il dolore orofaringeo. E' necessaria cautela nei pazienti con scompenso cardiaco congestizio, compromissione della funzionalita' epatica, o se usato in combinazione con analoghi della lidocaina (antiaritmici di classe I), poiche' gli effetti collaterali della lidocaina possono essere aumentati. Vicks Gola deve essere usato con cautela nei pazienti soggetti a reazioni allergiche severe. Vicks Gola non deve essere usato meno di 30 minuti prima o durante un pasto o una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.2). Il paziente deve fare attenzione a non avvicinare la soluzione agli occhi o alle orecchie. Se la soluzione entra negli occhi, sciacquarli con acqua pulita o con una soluzione per risciacquo oculare per almeno 15 minuti. durante il risciacquo, le palpebre devono rimanere aperte. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici. Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.2 e 4.5). Il prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti con mucose non integre nel sito di applicazione. Popolazione pediatrica: questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere 4.3). Eccipienti, Vicks Gola Mentolo contiene alcool (etanolo) e sodio: questo medicinale contiene 140 mg di alcool (etanolo) per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 84 mg di alcool (etanolo) per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni). La quantita' per dose di questo medicinale e' equivalente (negli adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) a meno di 3,6 mL di birra o 1,4 mL di vino oppure (nei bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni) a meno di 1,4 mL di birra o 0,9 mL di vino. La piccola quantita' di alcool contenuta in questo medicinale non avra' effetti significativi. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Limone contiene alcool (etanolo) e propilene glicole: questo medicinale contiene 100 mg di alcool (etanolo) per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 60 mg di alcool (etanolo) per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni). La quantita' per dose di questo medicinale e' equivalente (negli adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) a meno di 2,5 mL di birra o 1,0 mL di vino oppure (nei bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni) a meno di 1,6 mL di birra o 0,6 mL di vino. La piccola quantita' di alcool contenuta in questo medicinale non avra' effetti significativi. Questo medicinale contiene 85 mg di propilene glicole per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 51 mg per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' il prodotto medicinale contiene lidocaina, si deve tener conto delle interazioni con i seguenti medicinali: inibitori neuromuscolari, idantoinici (antiepilettici), epinefrina, oppiacei, beta-bloccanti, cimetidina, mexiletina. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici (es. alginati e gomma adragante, polveri insolubili quali il caolino e calcio insolubile, magnesio o composti dello zinco). Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse: le reazioni avverse sono riportate di seguito, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi (SOC) MedDRA e la frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): metaemoglobina nel sangue. Disturbi del sistema immunitario. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): reazioni allergiche cutanee. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): reazioni allergiche severe, tra cui shock anafilattico. Molto raro (\u0026lt; 1\/10 000): orticaria. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche ritardate (allergia da contatto, reazione di fotosensibilita') o altre reazioni locali a carico della cute o dei denti. Disturbi psichiatrici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): ansia, agitazione, umore euforico. Patologie del sistema nervoso. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): sonnolenza, capogiro, disorientamento, stato confusionale (anche linguaggio confuso), vertigini, brividi, disturbi psicotici, nervosismo, parestesia, ipoestesia, convulsioni, perdita di coscienza, coma. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disturbi della vista, visione offuscata o diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): asma, dispnea, sindrome da distress respiratorio acuto, depressione respiratoria, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): nausea, vomito, dolore addominale. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disfagia, stomatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): dermatite da contatto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): spasmi o tremori muscolari. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione.non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): astenia, disturbi transitori del gusto o fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca. Descrizione di reazioni avverse selezionate: questi termini e le relative frequenze sono quelli complessivamente riportati in seguito all'uso di clorexidina e lidocaina, attraverso varie vie di somministrazione e utilizzo, compreso l'uso sistemico. Vicks Gola e' somministrato per via locale e agisce localmente a livello della mucosa oro-buccale. Si prevede, quindi, una riduzione della frequenza e della gravita' degli eventi avversi sistemici elencati. D'altra parte, gli effetti avversi locali, quali riduzione temporanea del gusto e dell'olfatto, disfagia, stomatite, esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide, fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca, si potrebbero osservare con una frequenza maggiore rispetto all'elenco. Popolazione pediatrica: si prevede che la frequenza, il tipo e la severita' delle reazioni avverse nei bambini siano come negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono disponibili in numero limitato, dati relativi all'uso di clorexidina in donne in gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso topico della lidocaina durante la gravidanza non ha evidenziato un aumento del rischio di difetti congeniti ne' di tossicita' fetale\/neonatale della lidocaina. La lidocaina attraversa la placenta, ma viene assorbita a livello sistemico solo in misura limitata quando somministrata localmente. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario. Allattamento: non e' noto se la clorexidina sia secreta nel latte materno umano. I metaboliti della lidocaina sono secreti nel latte materno umano. Non sono stati evidenziati effetti della lidocaina nei neonati\/bambini allattati al seno di madri trattate. L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante l'allattamento, se necessario. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto della clorexidina\/lidocaina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per la gola, antisettici (combinazioni con anestetici).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni mL di soluzione contiene 2 mg di clorexidina digluconato (corrispondenti a 1,15 mg di clorexidina) e 0,5 mg di lidocaina cloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,41 mg di lidocaina). Ogni erogazione (85 microlitri) contiene 0,17 mg di clorexidina digluconato e 0,04 mg di lidocaina cloridrato monoidrato. Eccipienti con effetto noto, Vicks Gola Mentolo: ogni erogazione (85 microlitri) contiene 28 mg di etanolo. Vicks Gola Limone: ogni erogazione (85 microlitri) contiene 20 mg di etanolo e 17 mg di propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore orofaringeo. Vicks Gola e' indicato in adulti, adolescenti e bambini al di sopra dei 6 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (\u0026gt; 12 anni): 3-5 erogazioni consecutive da 6 a 10 volte al giorno. La singola dose massima e' di 5 erogazioni. La dose massima giornaliera e' di 50 erogazioni. Popolazione pediatrica. Bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni: 2-3 erogazioni consecutive da 3 a 5 volte al giorno. La singola dose massima e' di 3 erogazioni. La dose massima giornaliera e' di 15 erogazioni. L'intervallo tra l'una e l'altra dose non deve essere inferiore a 4 ore. Bambini \u0026lt; 6 anni: Vicks Gola e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: Vicks Gola non va usato per di piu' di 3 giorni. Se le condizioni del paziente non migliorano durante l'uso di Vicks Gola entro 3 giorni di trattamento o se il paziente ha iperpiressia, consultare un medico. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Spruzzare nella bocca aperta sull'area della gola. Il paziente deve trattenere il respiro durante l'erogazione. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.4). Il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Ciascun flacone deve essere utilizzato solo da un paziente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998912386,"sku":"051649251","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/051649251-00c4a696.webp?v=1793039495"},{"product_id":"zerinol-20-compresse-rivestite-300-mg-2-mg","title":"Zerinol 20 Compresse Rivestite 300 mg+2 mg","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZERINOL 300 MG + 2 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmido di mais; cellulosa microcristallina; povidone; magnesio stearato; carmellosa sodica; talco; saccarosio; gelatina; macrogol 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' a paracetamolo o a clorfenamina, ad altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe la febbre persiste per piu' di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantita' eccessiva di muco e tosse persistente, e' necessaria la valutazione clinica prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo: durante il trattamento con Zerinol controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiche' se il paracetamolo e' assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Si puo' manifestare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere il paragrafo 4.8). In caso di reazioni di ipersensibilita' acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento con Zerinol deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi. Gravi reazioni avverse cutanee (SCAR): reazioni cutanee potenzialmente fatali quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci e dermatite esfoliativa sono state riportate con l'uso di Zerinol. I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si presentano sintomi o segni SCAR (ad es. rash cutaneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa), i pazienti devono interrompere immediatamente il trattamento Zerinol e consultare un medico. Si raccomanda cautela in pazienti con sensibilita' all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Usare con cautela, dopo attenta valutazione clinica, in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (puo' portare a metemoglobinemia e anemia emolitica). Sono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anion gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi, quali compromissione renale e sepsi, o in pazienti con malnutrizione o altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico) che sono stati trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolungato o con un'associazione di paracetamolo e flucloxacillina. Se si sospetta HAGMA a causa di acidosi piroglutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio. La misurazione della 5-oxoprolina urinaria puo' essere utile per identificare l'acidosi piroglutamica come causa sottostante di HAGMA in pazienti con molteplici fattori di rischio. Clorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario piu' frequente e' la sedazione che puo' manifestarsi con sonnolenza; di cio' debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita' del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). Clorfenamina puo' indurre fotosensibilita'. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario piu' frequente e' la sedazione che puo' manifestarsi con sonnolenza; di cio' debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrita' del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). La clorfenamina, avendo anche un effetto anticolinergico, deve essere usata con cautela in caso di ipertensione grave o malattia cardiovascolare e tireotossicosi. I bambini e gli anziani hanno maggiori probabilita' di manifestare gli effetti anticolinergici neurologici. Gli individui che eseguono attivita' potenzialmente pericolose che richiedono vigilanza mentale o coordinamento fisico devono essere avvisati di possibili sonnolenza, vertigini o debolezza (vedere paragrafi 4.7 e 4.8). I pazienti devono anche essere avvertiti di evitare il consumo di bevande alcoliche mentre assumono antistaminici, poiche' l'alcol puo' potenziare questi effetti sul SNC (vedere paragrafo 4.5). Anziani: nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilita' effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini). In particolare, evitare l'uso nei pazienti con stato confusionale acuto o ad alto rischio di delirio e nei pazienti con demenza e compromissione cognitiva a causa di effetti avversi sul sistema nervoso centrale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento del glucosio-galattosio o da insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci epatotossici, farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato e alcol) a causa dell'aumento del rischio di tossicita' da paracetamolo. Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modo la clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto, la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid. La colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrato entro 1 h dalla somministrazione di paracetamolo. Il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. L'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo puo' prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicita'. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere Zerinol insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocita' di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto. Medicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocita' di assorbimento. Interferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Clorfenamina maleato: non devono essere assunte contemporaneamente allo Zerinol altre sostanze ad azione anticolinergica, poiche' queste possono causare interazioni significative. Il prodotto e' controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.3) poiche' questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato. Il prodotto puo' interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici. Questi prodotti non vanno assunti durante la terapia con Zerinol poiche' possono causare un aumento dell'effetto sedativo. L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici. La clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e puo' provocare tossicita' da fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo di Zerinol, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica in particolare in pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deigrogenasi, agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' quali angioedema, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso: sedazione, sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, disturbi dell'attenzione, coordinazione anomala, confusione. Patologie dell'occhio: visione offuscata, midriasi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, ispessimento delle secrezioni bronchiali. Patologie gastrointestinali: secchezza della bocca, nausea, costipazione, disturbi gastrointestinali. Patologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatite, epatite citolitica, che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, rash, eritema, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione fissa da farmaci, dermatite esfoliativa, fotosensibilizzazione. Patologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria. Patologie vascolari: ipotensione ortostatica. Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia. Disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione. Patologie dell'orecchio: tinnito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: acidosi metabolica con gap anionico elevato. Descrizione di reazioni avverse selezionate: acidosi metabolica con gap anionico elevato In pazienti con fattori di rischio che utilizzano paracetamolo sono stati osservati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato dovuta ad acidosi piroglutamica (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti l'acidosi piroglutamica puo' manifestarsi come conseguenza di bassi livelli di glutatione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento: Zerinol e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': non sono stati condotti studi con Zerinol per valutare gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti: la dose raccomandata e' 1 - 2 compresse 3 volte al giorno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera e' pari a 6 compresse. Non superare le dosi raccomandate. Anziani e pazienti con insufficienza renale ed epatica: puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Zerinol nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite. Modo di somministrazione: uso orale. La compressa deve essere assunta con acqua dopo i pasti. Durata del trattamento: la durata massima di trattamento e' di 3 giorni, nel caso in cui la febbre o i sintomi persistono rivalutare il quadro clinico (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Zerinol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998879618,"sku":"035304043","price":6.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/H0000422_800x800_abb46abc-2100-4410-9e8b-32c1da0c95ed.jpg?v=1793039415"},{"product_id":"tantum-verde-gengivale-e-stomatite-240-ml","title":"Tantum Verde Gengivale E Stomatite 240 ml","description":"\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTANTUM VERDE GENGIVITE E STOMATITE 22,5MG\/15 ML + 7,5MG\/15 ML COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, olio di ricino poliossidrato idrogenato, sodio bicarbonato, aroma menta, giallo chinolina (E 104), blu Patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Tantum Verde Gengivite e Stomatite contiene aroma menta che a sua volta contiene alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, geraniolo, isoeugenolo, linalolo, eugenolo e D-limonene. L'alcol benzilico, l'alcol cinnamilico, il citrale, il citronellolo, il geraniolo, l'isoeugenolo, il linalolo l'eugenolo e il D-limonene possono causare reazioni allergiche. Tantum Verde Gengivite e Stomatite contiene, inoltre, olio di ricino 40 poliossidrato idrogenato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. E' tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'elenco sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non nota: leggero senso di intorpidimento della bocca ^1. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione ^2. ^1 associato alla attivita' anestetica locale di benzidamina. ^2 fenomeni osservabili con il cetilpiridinio, che non richiedono modifiche del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina e cetilpiridinio durante l'allattamento. Non esistono dati clinici relativi all'uso di Tantum Verde Gengivite e Stomatite durante la gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato, sia nella madre che nel bambino, e il travaglio puo' essere ritardato. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Tantum Verde Gengivite e Stomatite raggiunta dopo la somministrazione topica possa risultare dannosa per un embrione\/feto. Pertanto, Tantum Verde Gengivite e Stomatite non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Se utilizzato, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono i principi attivi: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: olio di ricino poliossidrato idrogenato, etanolo, aroma menta (alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, geraniolo, isoeugenolo, linalolo, eugenolo e D-Limonene). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore. Il prodotto puo' essere impiegato, all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso piu' prolungato consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998945154,"sku":"035355015","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/051222014__1-78b11b81.webp?v=1793039330"},{"product_id":"vicks-gola-spray-30-ml-2-mg-0-5-mg-1","title":"Vicks Gola Spray 30 ml 2 mg+0,5 mg Gusto Limone","description":"\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreparazioni per la gola, antisettici (combinazioni con anestetici).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni mL di soluzione contiene 2 mg di clorexidina digluconato (corrispondenti a 1,15 mg di clorexidina) e 0,5 mg di lidocaina cloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,41 mg di lidocaina). Ogni erogazione (85 microlitri) contiene 0,17 mg di clorexidina digluconato e 0,04 mg di lidocaina cloridrato monoidrato. Eccipienti con effetto noto, Vicks Gola Mentolo: ogni erogazione (85 microlitri) contiene 28 mg di etanolo. Vicks Gola Limone: ogni erogazione (85 microlitri) contiene 20 mg di etanolo e 17 mg di propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore orofaringeo. Vicks Gola e' indicato in adulti, adolescenti e bambini al di sopra dei 6 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Adulti e adolescenti (\u0026gt; 12 anni): 3-5 erogazioni consecutive da 6 a 10 volte al giorno. La singola dose massima e' di 5 erogazioni. La dose massima giornaliera e' di 50 erogazioni. Popolazione pediatrica. Bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni: 2-3 erogazioni consecutive da 3 a 5 volte al giorno. La singola dose massima e' di 3 erogazioni. La dose massima giornaliera e' di 15 erogazioni. L'intervallo tra l'una e l'altra dose non deve essere inferiore a 4 ore. Bambini \u0026lt; 6 anni: Vicks Gola e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Durata del trattamento: Vicks Gola non va usato per di piu' di 3 giorni. Se le condizioni del paziente non migliorano durante l'uso di Vicks Gola entro 3 giorni di trattamento o se il paziente ha iperpiressia, consultare un medico. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Spruzzare nella bocca aperta sull'area della gola. Il paziente deve trattenere il respiro durante l'erogazione. Vicks Gola non deve essere usato durante o prima di 30 minuti dal pasto o dall'assunzione di una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.4). Il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Ciascun flacone deve essere utilizzato solo da un paziente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDenominazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVICKS GOLA SPRAY OROMUCOSALE SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Gola Mentolo: levomentolo, cineolo glicerolo (E422), saccarina sodica (E954), acido citrico monoidrato (E330) , etanolo (96%), acqua depurata. Vicks Gola Limone: aroma di limone, glicerolo (E422), propilene glicole (E1520), sucralosio (E955) acido citrico monoidrato (E330), etanolo (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eControindicazioni\/eff.secondar\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico o ad un qualunque eccipiente elencato al paragrafo 6.1, bambini al di sotto dei 6 anni di eta', dipendenza da alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe infezioni batteriche con aumentata temperatura corporea devono essere trattate a parte. In questi casi, Vicks Gola puo' essere usato come medicinale aggiuntivo per alleviare il dolore orofaringeo. E' necessaria cautela nei pazienti con scompenso cardiaco congestizio, compromissione della funzionalita' epatica, o se usato in combinazione con analoghi della lidocaina (antiaritmici di classe I), poiche' gli effetti collaterali della lidocaina possono essere aumentati. Vicks Gola deve essere usato con cautela nei pazienti soggetti a reazioni allergiche severe. Vicks Gola non deve essere usato meno di 30 minuti prima o durante un pasto o una bevanda, a causa del rischio di aspirazione e di scottatura localizzata da cibo o bevande caldi, dovuto all'anestesia della gola e della lingua (vedere paragrafo 4.2). Il paziente deve fare attenzione a non avvicinare la soluzione agli occhi o alle orecchie. Se la soluzione entra negli occhi, sciacquarli con acqua pulita o con una soluzione per risciacquo oculare per almeno 15 minuti. durante il risciacquo, le palpebre devono rimanere aperte. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici. Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafi 4.2 e 4.5). Il prodotto deve essere somministrato con cautela nei pazienti con mucose non integre nel sito di applicazione. Popolazione pediatrica: questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' (vedere 4.3). Eccipienti, Vicks Gola Mentolo contiene alcool (etanolo) e sodio: questo medicinale contiene 140 mg di alcool (etanolo) per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 84 mg di alcool (etanolo) per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni). La quantita' per dose di questo medicinale e' equivalente (negli adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) a meno di 3,6 mL di birra o 1,4 mL di vino oppure (nei bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni) a meno di 1,4 mL di birra o 0,9 mL di vino. La piccola quantita' di alcool contenuta in questo medicinale non avra' effetti significativi. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Vicks Gola Limone contiene alcool (etanolo) e propilene glicole: questo medicinale contiene 100 mg di alcool (etanolo) per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 60 mg di alcool (etanolo) per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni). La quantita' per dose di questo medicinale e' equivalente (negli adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) a meno di 2,5 mL di birra o 1,0 mL di vino oppure (nei bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni) a meno di 1,6 mL di birra o 0,6 mL di vino. La piccola quantita' di alcool contenuta in questo medicinale non avra' effetti significativi. Questo medicinale contiene 85 mg di propilene glicole per dose di 5 erogazioni (adolescenti \u0026gt; 12 anni di eta' e adulti) o 51 mg per dose di 3 erogazioni (bambini \u0026gt;= 6 e \u0026lt;= 12 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' il prodotto medicinale contiene lidocaina, si deve tener conto delle interazioni con i seguenti medicinali: inibitori neuromuscolari, idantoinici (antiepilettici), epinefrina, oppiacei, beta-bloccanti, cimetidina, mexiletina. Le soluzioni a base di clorexidina non sono compatibili con alcuni saponi o altri composti anionici contenuti spesso nei dentifrici (es. alginati e gomma adragante, polveri insolubili quali il caolino e calcio insolubile, magnesio o composti dello zinco). Per questo, il paziente deve attendere almeno mezz'ora dopo essersi lavato i denti, prima di usare Vicks Gola (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElenco delle reazioni avverse: le reazioni avverse sono riportate di seguito, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi (SOC) MedDRA e la frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), molto raro (\u0026lt; 1\/10 000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): metaemoglobina nel sangue. Disturbi del sistema immunitario. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): reazioni allergiche cutanee. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): reazioni allergiche severe, tra cui shock anafilattico. Molto raro (\u0026lt; 1\/10 000): orticaria. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche ritardate (allergia da contatto, reazione di fotosensibilita') o altre reazioni locali a carico della cute o dei denti. Disturbi psichiatrici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): ansia, agitazione, umore euforico. Patologie del sistema nervoso. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): sonnolenza, capogiro, disorientamento, stato confusionale (anche linguaggio confuso), vertigini, brividi, disturbi psicotici, nervosismo, parestesia, ipoestesia, convulsioni, perdita di coscienza, coma. Patologie dell'occhio. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disturbi della vista, visione offuscata o diplopia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): asma, dispnea, sindrome da distress respiratorio acuto, depressione respiratoria, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): nausea, vomito, dolore addominale. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): disfagia, stomatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000): dermatite da contatto. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): spasmi o tremori muscolari. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione.non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): astenia, disturbi transitori del gusto o fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca. Descrizione di reazioni avverse selezionate: questi termini e le relative frequenze sono quelli complessivamente riportati in seguito all'uso di clorexidina e lidocaina, attraverso varie vie di somministrazione e utilizzo, compreso l'uso sistemico. Vicks Gola e' somministrato per via locale e agisce localmente a livello della mucosa oro-buccale. Si prevede, quindi, una riduzione della frequenza e della gravita' degli eventi avversi sistemici elencati. D'altra parte, gli effetti avversi locali, quali riduzione temporanea del gusto e dell'olfatto, disfagia, stomatite, esfoliazione della mucosa orale, ingrossamento della ghiandola parotide, fastidio alla lingua, sensazione di freddo o di caldo in bocca, si potrebbero osservare con una frequenza maggiore rispetto all'elenco. Popolazione pediatrica: si prevede che la frequenza, il tipo e la severita' delle reazioni avverse nei bambini siano come negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono disponibili in numero limitato, dati relativi all'uso di clorexidina in donne in gravidanza. Una grande quantita' di dati sull'uso topico della lidocaina durante la gravidanza non ha evidenziato un aumento del rischio di difetti congeniti ne' di tossicita' fetale\/neonatale della lidocaina. La lidocaina attraversa la placenta, ma viene assorbita a livello sistemico solo in misura limitata quando somministrata localmente. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario. Allattamento: non e' noto se la clorexidina sia secreta nel latte materno umano. I metaboliti della lidocaina sono secreti nel latte materno umano. Non sono stati evidenziati effetti della lidocaina nei neonati\/bambini allattati al seno di madri trattate. L'uso di Vicks Gola puo' essere preso in considerazione durante l'allattamento, se necessario. Fertilita': non sono disponibili dati sull'effetto della clorexidina\/lidocaina sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968998977922,"sku":"051649263","price":4.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/image_1784593237_a8e08b08.webp?v=1793039026"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4-compresse","title":"Actigrip Giorno \u0026 Notte 12+4 Compresse","description":null,"brand":"Actigrip","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56968999010690,"sku":"035400023","price":4.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/files\/035400023_800x800_8d77a434-a3b4-4a7c-a189-fe21820587e6.jpg?v=1793038345"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0939\/9595\/8658\/collections\/Raffreddore_e_influenza.png?v=1793211656","url":"https:\/\/www.farmafabs.it\/collections\/raffreddore-e-influenza.oembed?page=3","provider":"FarmaFabs","version":"1.0","type":"link"}